Aldactone ovaires polykystiques

48

Validation médicale : 09 octobre 2014

L'utilisation de la lévofloxacine a été démontrée dans plus de la moitié des cas de méningites aiguës dans les suites de l'administration de célécoxib et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez des patients présentant une méningite aiguë ou des méningites non compliquées.

Le risque de méningite aiguë est de 2 % dans l'indication de la méningite à méningocoque, et de 1 % chez les patients ayant reçu une antibiothérapie par des AINS, avec une mortalité moyenne d'environ 1,5 %.

En France, il est recommandé de débuter le traitement par le lévofloxacine en association avec un autre AINS, en particulier par voie orale. Les effets indésirables sont de petits symptômes (douleurs, saignements ou pertes de conscience) avec une incidence supérieure de plus de 0,1 % à 1,5 % chez les patients ayant reçu une méningite à méningocoque ou des AINS, et de 0,1 % chez les patients ayant reçu un placebo.

Il a été rapporté des cas d'infarctus du myocarde avec un risque de méningite aiguë de 0,4 %, et d'accident vasculaire cérébral avec un risque de 0,1 % chez les patients ayant reçu un AINS, avec une incidence supérieure de 1 % à 1,5 %.

L'indication d'AINS à un patient à risque est de 0,2 %, et d'autres AINS à un patient à risque peuvent être prescrits en association avec le lévofloxacine.

Source : Méningite aiguë chez des patients à risque de méningite à méningocoque

Qu'est-ce que l'aldactone ?

L'aldactone est un diurétique, médicament appartenant à la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion. Son principe actif est le sulfate de lévofloxacine, qui est utilisé pour traiter les méningites aiguës chez les patients présentant un risque de méningite à méningocoque.

L'aldactone est utilisé chez les patients ayant une fonction rénale normale, et chez les patients ayant un diabète sucré, et en particulier en cas d'hypertension artérielle et/ou de maladie coronarienne.

L'utilisation de la lévofloxacine est indiquée dans le traitement de l'aorte d'un côté, et de la veine d'un côté, et de la rétine et/ou du rein.

ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023

Dénomination du médicament

ALDACTONE 25 mg, comprimé

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ALDACTONE 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 25 mg, comprimé?

3. Comment prendre ALDACTONE 25 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ALDACTONE 25 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIRAUX - A07CH04

Ce médicament contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des diurétiques de l'anse.

Le diclofénac est un diurétique. Il est utilisé pour diminuer l'eau du lit par l'utilisation de l'alcool. Le diclofénac est également utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque.

Il est également utilisé pour traiter certaines affections de la peau, comme l'hypertension artérielle, l'œdème de Quincke ou les infections.

Dans le traitement de certains types de lésions d'origine cardiaque, la dose d'ALDACTONE 25 mg, comprimé doit être adaptée à la réponse individuelle du patient.

Il est important de noter que ce médicament n'est pas indiqué chez les enfants.

Ne prenez jamais ALDACTONE 25 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Information patient approuvée par Swissmedic

ALDACTONE®

Merck GmbH

Qu'est-ce que l ALDACTONE et quand doit-il être utilisé?

L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'angiotensine II. Il est utilisé en cas de surcharge pondérale sévère ou de surcharge pondérale modérée à sévère. Les événements indésirables qui suivent cet article sont généralement légers à court terme (5 minutes).

L'amlodipine n'est pas indiquée chez la femme (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

L'amlodipine n'est pas recommandée pour les personnes présentant une intolérance au galactose, une galactophospholipération, une hypersensibilité connue ou non à la galactose monohydratée, à la lactose, au fructose, à sildénafil ou à d'autres médicaments qui abaissent la lumière ou à l'utilisation concomitante d'autres médicaments, par exemple des diurétiques (p. ex. aldactone, bêta-bloquants), du ritonavir, du ritonavir, de la colestyramine, de l'indapamide, de la josamycine, de la kétamine, de la warfarine, de la sibutramine, de la sibutramine sodique, de la ranolazine, de la tamsulosine, de la théophylline, de la théophylline sodique, de l'indapamide sodique, de la tamsulosine sodique, de la sibutramine sodique, de la théophylline sodique, de la quinine sodique, de la sitagliptine, de la sitagliptine sodique, de la vincamine, de la vincamine trihydratée, de la doxécine, de la ranélate de potassium, de la ranimazine, de la vincamine trihydratée, de la ranitidine, de la vincamine trihydratée, de la ranitidine trihydratée, de la ranipran, de la néoplatine, de la nifédipine, de la rifampicine, de la rifampicine, de la rifampicine, de la rifabutine, de la ranitidine, de la vincamine trihydratée, de la vincamine trihydratée, de la vinadine et de la ranitidine.

Pour un traitement concomitant avec l'amlodipine, il convient d'effectuer :

  • une prise de sang régulièrement (en particulier en cas de surcharge pondérale modérée à sévère) et dans l'heure qui suit, en particulier le jour de la prise de sang, le jour du début du traitement (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi),
  • un examen médical complet complet (examen sanguin et urinaire du patient et analyse des enzymes du sang) réalisé avant le début du traitement (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi),
  • la surveillance des taux de potassium dans le sang.

Comment le prendre?

L'amlodipine doit être pris en continu pendant les 6 derniers mois de la maladie. Si vous avez pris plus de ALDACTONE® 50 mg, p.

Maux de tête

Description

Ce médicament contient un diurétique. Il est à éviter lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments qui ne sont pas indiqués pour le traitement de votre maladie.

Mode d'emploi

Le médicament contient du potassium dans le purifié sodique. Les deux médicaments ne sont pas indiqués pour le traitement de l'hypertension. Le médicament ne doit pas être pris par les femmes ou les enfants.

Effets indésirables

En plus de ces effets secondaires, ces effets peuvent être gênants. Si vous constatez ces effets indésirables, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

Avaler le médicament dès que vous y pensez et garder le contenu de l'emballage. Conservez-le dans un endroit sûr, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de portée des enfants.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients traités par aldactone 75 mg, comprimé pelliculé sécable :

  • rougeur de la peau;
  • nausées;
  • maux de tête;
  • sécheresse de la bouche;
  • sensations de brûlure;
  • troubles digestifs;
  • vertiges;
  • diarrhée;
  • bouche sèche;
  • vertiges;
  • rougeurs de la peau et des muqueuses.

En cas de doute, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

conservez-le hors de portée des enfants. Conservez-le dans un endroit sûr, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de portée des enfants.

Notes générales

Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que vous consultez :

  • si vous avez des antécédents d'autres maladies, si vous fumez et, pour les femmes, si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, ou si vous allaitez;
  • si vous avez des allergies aux médicaments ou d'autres allergies (ex. aliments, latex, etc.

    Date de l'autorisation : 23/06/2004

    Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

    Indications thérapeutiques

    Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10A A07

    Ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate, chez les patients avec un bénéfice thérapeutique modeste, en complément d'un traitement par des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. La dose recommandée de ce médicament est de 50 mg à prendre avant toute activité sexuelle prévue, le moins longtemps possible.

    Il est important de savoir que ce médicament n'est pas un traitement supplémentaire de l'hypertrophie bénigne de la prostate. Ce médicament peut être utilisé uniquement en association avec un régime alimentaire régulier.

    Vous trouverez les informations de l'aide sur l' pictogramme

    Groupe(s) générique(s)

    Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

    Composition en substances actives

    • Comprimé (Composition pour un comprimé)
      • >  ALDACTONE  50 mg
        • sous forme de : chlorhydrate de clomipramine

    Présentations

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

    Code CIP : 361 734-3 ou 34009 361 734 3 7

    Déclaration de commercialisation : 19/07/2007

    Cette présentation est

    agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,24 € 

    Honoraire de dispensation

    : 1,02 € 

    Prix honoraire compris : 3,24 € Taux de remboursement : 65%

    > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

    Code CIP : 361 734-6 ou 34009 361 734 6 7

    Déclaration de commercialisation : 19/07/2007

    Cette présentation est

    agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,19 € 

    Honoraire de dispensation

    : 1,02 € 

    Prix honoraire compris : 4,19 € Taux de remboursement : 65%

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Achat possible uniquement en magasin. Contactez-nous pour connaitre la disponibilité.